Paris, le 14 octobre 2021
Dans sa réponse à une consultation publique de la Commission euiropéenne sur une révision du Règlement de 2012 sur les activités de pharmacovigilance, Prescrire estime que les modifications proposées vont dans le sens d'une plus grande indépendance vis-à-vis des firmes pharmaceutiques et d'un meilleur contrôle de la qualité et de la divulgation des données de pharmacovigilance.
Néanmoins, d’autres changements sont nécessaires pour améliorer l'accès du public aux données de pharmacovigilance et pour faciliter la diffusion des connaissances sur les risques d'effets indésirables des médicaments et d'erreurs médicamenteuses.
> Télécharger la contribution de Prescrire (pdf en anglais, 491 Ko)
©Prescrire Octobre 2021
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