Paris, le 31 juillet 2019
Dans sa réponse à la consultation de l'EMA sur les principes clés d’une information produit électronique pour les médicaments à usage humain, Prescrire souligne la responsabilité de l'EMA et des autres autorités compétentes pour garantir un haut niveau de qualité de l’information officielle sur les médicaments. L'EMA devra aussi veiller au respect de l'interdiction de la publicité grand public et parer à toute dérégulation. L'accès électronique représente une option d'accès supplémentaire à la notice papier et n'a pas pour vocation de s'y substituer.
> Télécharger la réponse de Prescrire (pdf en anglais, 47 Ko)
©Prescrire Juillet 2019
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