Paris, le 27 avril 2021
Dans sa réponse à la consultation publique de la Commission européenne, Prescrire demande que des données d'essais comparatifs soient inclues dans la demande d'autorisation de mise sur le marché des médicaments. Les procédures d'évaluation accélérées doivent être limitées à des situations exceptionnelles. Prescrire pointe aussi des éléments manquants dans la feuille de route, notamment un système de pharmacovigilance renforcé, l'accès à des médicaments abordables, une transparence et une indépendance renforcées de l'EMA.
> Télécharger réponse de Prescrire (pdf en anglais, 369 Ko)
©Prescrire 27 avril 2021
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