Brussels, Bielefeld, Paris, 31 mars 2011
Les propositions du "document de réflexion" de l'Agence européenne du médicament (EMA) relatif au déroulement des essais cliniques ne protègent pas les citoyens européens contre des médicaments pouvant en réalité constituer des régressions thérapeutiques. L'AIM, l'ISDB et le Collectif Europe et Médicament encouragent fermement l'EMA à appliquer les standards éthiques et scientifiques reconnus et à exiger des évaluations comparatives nouveaux médicaments versus traitement de référence.
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> Télécharger les remarques soumises à l'EMA (pdf en anglais 76 Ko)
©Association Internationale de la Mutualité, International Society of Drug Bulletins et le Collectif Europe et Médicament 31 mars 2011