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Chaque mois, la Rédaction publie des informations en accès libre.
2012 : 1 | 30 | 60 | 90 | 120 | 150
Le dossier d’évaluation clinique de l’asénapine (Sycrest°), un neuroleptique, est un nouvel exemple d’un dossier monté en vue de l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché sans tenir compte des besoins réels des patients.
1er avril 2012
Une fiche d'information à partager avec les patients : La mesure de la pression artérielle pendant la grossesse permet de repérer des risques de complications pour la mère et pour l’enfant à naître.
Une fiche d'information à partager avec les patients : Un traitement par attelle de poignet ou par infiltration de corticoïde soulage souvent les troubles.
Le déremboursement d’un médicament dont le service médical rendu (SMR) est jugé insuffisant est un moyen de limiter son usage. Mais le plus efficace pour protéger les patients est de retirer du marché ces médicaments dont les risques sont disproportionnés au vu de leur efficacité.
Parmi les personnes en contact avec un patient atteint d’une forme contagieuse de tuberculose, il est utile mais difficile de repérer celles à risque de maladie tuberculeuse. Les tests non cliniques aident peu.
Le paracétamol est l'antalgique et l'antipyrétique de premier choix, chez la femme enceinte et chez les enfants aussi.
1er mars 2012
VIDÉO Le financement par les firmes de la recherche sur les médicaments a de nombreux inconvénients. Mieux vaut développer une recherche clinique indépendante, dans l'intérêt des patients. Une conférence-débat a été organisée par Prescrire sur ce thème, lors de la cérémonie de la Pilule d'Or Prescrire 2012.
VIDÉO Intervention rédigée par Martine Ruggli et délivrée par Jérôme Sclafer lors de la conférence-débat "Recherche sur les médicaments financée indépendemment des firmes : utopie ou nécessité sanitaire ?"
VIDÉO Intervention de Marc-André Gagnon lors de la conférence-débat "Recherche sur les médicaments financée indépendemment des firmes : utopie ou nécessité sanitaire ?"
VIDÉO Intervention de Germán Velasquez lors de la conférence-débat "Recherche sur les médicaments financée indépendemment des firmes : utopie ou nécessité sanitaire ?"
L’intérêt clinique d’un dépistage des cancers de la prostate par dosage du PSA n’est pas démontré, alors que ses effets indésirables sont avérés.
Des troubles du rythme cardiaque parfois mortels ont été imputés à la dompéridone orale (Motilium°, Peridys° ou autre). Mieux vaut se passer de ce médicament d’efficacité incertaine mais vraiment dangereux.
Prescrire encourage les pharmaciens à utiliser leurs nouveaux modes de rémunération dans l’intérêt premier des patients.
Les firmes pharmaceutiques utilisent des personnes renommées du domaine de la santé dans leurs stratégies commerciales.
VIDÉO Des agences laxistes, des firmes qui négligent les patients : au final, trop de patients sont confrontés au quotidien à des conditionnements inadaptés ou dangereux. L’exemple pédiatrique de l’antihypertenseur losartan – Cozaar° : illustration d’une dérive.
Chez les nourrissons de plus de 3 mois, les bandelettes urinaires sont moins performantes que chez les enfants âgés de plus de 2 ans pour diagnostiquer rapidement une infection urinaire.
Vu leurs effets indésirables, les dermocorticoïdes ne doivent pas être banalisés, en particulier chez les nourrissons.
En l'absence d'efficacité prouvée sur des critères cliniques solides, et face à des effets indésirables graves, l'utilisation de l'aliskirène (Rasilez°, Rasilez HCT° et Rasilamlo°) n'est pas justifiée dans le traitement de l'hypertension artérielle.
Le flurbiprofène (Cébutid° ou autre) n'est pas l'anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) de premier choix dans le traitement des règles douloureuses. L'agence française du médicament a bien fait de refuser de favoriser son utilisation en automédication.
Une fiche d'information à partager avec les patients : Évaluer la gravité de la plaie et le risque d’infection pour éviter des complications.
Les données disponibles début 2012 sur les grossesses exposées aux vaccins papillomavirus au cours du premier trimestre ne sont pas préoccupantes. Chez les femmes, au vu des données mondiales disponibles, les effets indésirables graves sont rares.
Prescrire publie ses comptes chaque année.
Les résultats d'essais cliniques de médicaments sont souvent manipulés pour les faire apparaître positifs, surtout dans les résumés et les conclusions des articles, dont il vaut mieux ne pas se contenter.
Prescrire publie une analyse critique et détaillée de la nouvelle loi française relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé, promulguée en décembre 2011.
20 février 2012
L'Agence européenne du médicament (EMA) a refusé de transmettre à Prescrire les données détaillées qu'elle détient sur les cas de décès survenus à la suite d'une première prise de fingolimod (Gilenya°). Une opacité dangereuse pour les patients.
Le financement par les firmes de la recherche sur les médicaments a de nombreux inconvénients. Mieux vaut développer une recherche clinique indépendante, dans l'intérêt des patients. Une conférence-débat a été consacrée à ce thème, lors de la cérémonie de la Pilule d'Or Prescrire, à Paris le 26 janvier 2012.
26 janvier 2012
Malgré quelques progrès, le bilan 2011 du médicament confirme l’évaluation insuffisante des médicaments et le trop grand nombre de nouveaux médicaments plus dangereux qu'utiles.
1er février 2012
Firmes et agences ne prennent pas assez en compte la qualité des conditionnements, facteur important du bon usage des médicaments.
Le Palmarès Prescrire 2011 ne comporte aucun médicament "Pilule d’Or", ni même de médicament "inscrit au Tableau d’Honneur" ou "Cité au Palmarès".
Outre l'efficacité, les effets indésirables, la praticité et le prix, la transparence de la firme est un critère à prendre en compte dans le choix d'un médicament.