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Faire progresser les politiques de santé

Collectif Europe et Médicament

Faire progresser les politiques de santé

Collectif Europe et Médicament : les actions en 2016
Les États membres doivent appuyer l'initiative de la présidence néerlandaise de l’Union européenne pour favoriser l'accès aux médicaments pour tous (Avril 2016)

Amsterdam, le 18 avril 2016

20 associations, dont le Collectif Europe et Médicament et l'International Society of Drug Bulletins, ont annoncé leur soutien aux critiques formulées par la présidence de l'Union européenne à l'égard de la protection excessive et l'abus de la propriété intellectuelle en matière de médicaments. Elles se sont également prononcées en faveur d'un meilleur équilibre entre récompenser l'innovation et l'accès aux soins de qualité pour tous.

> Télécharger le communiqué conjoint (pdf en anglais, 286 Ko)

©Avril 2016

Présentation
Actions 2017

Évaluation des technologies de santé (HTA) : réponse conjointe à la consultation de la Commission européenne (1/2017)

Actions 2016

Lettre ouverte à la Commission européenne : Renforcer l'équilibre au sein des systèmes pharmaceutiques (9/2016)
Après le Mediator°, la Dépakine°... Ces scandales seront-ils enfin utiles à tous ? (8/2016)
Les États membres doivent appuyer l'initiative de la présidence de l'UE pour favoriser l'accès aux médicaments pour tous (4/2016)
Les réunions de "Trilogue" : améliorer la transparence pour favoriser l'égalité (3/2016)
Des représentants de la société civile : pour un système de R&D orienté vers les besoins de la santé publique mondiale (2/2016)
Pourqoui se sentir concernés par TTIP (alias TAFTA) et l'accès aux médicaments (2/2016)

Actions 2015

Encore un projet de l'EMA pour accélérer les AMM, mais à quel prix pour les patients ? (12/2015)
Agences européennes du médicament 2020 : des associations demandent davantage de transparence (7/2015)
Directive sur les secrets d'affaires : amendements nécessaires ! (3/2015)
Loi de santé : Repenser le droit des victimes (3/2015)
Règlement essais cliniques : l'EMA s'éloigne de la transparence prévue (2/2015)
Loi de santé et victimes d'effets indésirables graves de médicaments : les associations relancent le débat (2/2015)
Directive européenne sur les secrets d'affaires : menace sur l'accès aux données de santé publique (2/2015)

Actions 2014

Directive européenne sur les secrets d'affaires : position d'une coalition multisectorielle d'ONG (12/2014)
L'EMA édulcore sa politique relative aux conflits d'intérêts (11/2014)
Politique finale de transparence des données cliniques de l'EMA (10/2014)
Pharmacovigilance : auditions publiques en Europe (10/2014)
Règlement Essais cliniques et transparence : une avancée majeure à confirmer (9/2014)
DCI des biosimilaires (9/2014)
Politique des produits de santé menacée à la Commission européenne (9/2014)
Accès aux données de pharmacovigilance de l'EMA (9/2014)
L'indépendance des autorités sanitaires est menacée par les "conseils scientifiques" qu'elles fournissent aux firmes (7/2014)
Le mécanisme d'arbitrage des différends entre les investisseurs et les États met en danger l'accès à des soins abordables (7/2014)
Accès aux documents : privatisation des données cliniques par l'EMA (6/2014)
Loi de santé publique française - Actions de groupe : nécessaires, mais pas suffisantes (6/2014)
Accès aux documents : rétropédalage de l'EMA (5/2014)
Traité commercial US-UE : menace sur les politiques européennes et la santé (3/2014)
Règlement Essais cliniques : dernière ligne droite (3/2014)

Actions 2013

Transparence sur les liens d'intérêts (alias "Sunshine Act" à la française) : un site unique à renforcer, puis à compléter (12/2013)
Refuser la publicité dans les logiciels d'aide à la dispensation pharmaceutique (11/2013)
"Biosimilaires" : une évolution timide de l'EMA vers plus de pragmatisme (10/2013)
Essais cliniques : un nouveau règlement à améliorer (10/2013)
Actions de groupe "à la française" : ne pas oublier la réparation des dommages liés aux produits de santé ! (6/2013)
Décret sur la transparence en santé : opacité inacceptable sur les contrats des soignants avec les firmes (5/2013)
DM : regagner la confiance des citoyens (5/2013)
Proposition amendée de nouvelle Directive relative à la transparence des mesures de fixation des prix des médicaments (4/2013)
Règlement Essais cliniques : opter pour la transparence ! (4/2013)
Proposition de règlement Essais cliniques : analyse (2/2013)

Actions 2012

Firmes pharmaceutiques et gouvernement : retour à une politique de santé soumise à la politique industrielle ? (11/2012)
Cadeaux des labos : le recul du gouvernement ? (10/2012)
Réforme de l'encadrement des DM : position conjointe (10/2012)
EMA et pharmacovigilance : refuser le paiement "à la pièce" par les firmes (9/2012)
Cadeaux des firmes aux soignants : la transparence ne se marchande pas (8/2012)
Information sur les effets indésirables dans les notices : propositions d'évolution minimalistes de l'EMA (8/2012)
Fixation des prix des médicaments et admission au remboursement : la Commission européenne outrepasse son rôle (7/2012)
Accès aux documents des institutions européennes : le pire évité (6/2012)
Conflits d'intérêts : le Parlement dit non à l'Agence européenne du médicament (EMA) (5/2012)
Contrefaçons : la lutte contre les "contrefaçons" ne doit pas servir de prétexte à la mainmise sur les données des ventes (4/2012)

Actions 2005-2011
La campagne 2002-2004
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