Le cadre législatif européen conditionne le niveau des garanties apportées aux citoyens de l'Union européenne en termes de qualité et de sécurité des soins. Une affaire trop sensible pour laisser le champ libre aux intérêts particuliers.
 

Règlement européen sur les médicaments pédiatriques : surveiller son application
Rev Prescrire 2007 ; 27 (289) : 858-862
Une vigilance active de tous les soignants et de tous les parents s’impose pour que seuls des médicaments à bénéfice thérapeutique important soient commercialisés
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Directive européenne sur le médicament : les succès des citoyens finalement transposés en droit français
Rev Prescrire 2007 ; 27 (285) : 540-545   
Des avancées pour la pratique mais aussi des dispositions très favorables aux firmes ; vigilance indispensable face aux programmes d'"aide à l'observance" et à la publicité directe sous couvert d'information aux patients.
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AMM et santé publique : les recommandations minimalistes de la Commission européenne
Rev Prescrire 2006 ; 26 (268) : 63-64
L’intérêt des patients doit passer avant la “libre circulation des marchandises”. Le médicament n’est pas une “marchandise” que l’on peut faire circuler sans de strictes précautions.
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Médicaments pour des maladies rares : bilan contrasté en Europe
Rev Prescrire 2006 ; 26 (277) : 780-787
Quelques progrès, mais trop de médicaments destinés aux mêmes maladies, insuffisamment évalués, ou vendus trop chers, et des milliers de maladies encore négligées.
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Médicaments de thérapie innovante : Proposition de Règlement du Parlement européen et du Conseil
1er avril 2006
La position du Collectif Europe et Médicament sur la Proposition de Règlement du Parlement européen et du Conseil concernant les médicaments de thérapie innovante et modifiant la Directive 2001/83/CE ainsi que le Règlement (CE) n°726/20
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Médicaments pédiatriques : Règlement européen en partie amélioré, mais des manques importants
Rev Prescrire 2005 ; 25 (266) : 781-782
Meilleure définition des besoins des enfants et des priorités de recherche, mais incitations et récompenses restent non proportionnelles au progrès pour les patients ni au coût réel des recherches mises en œuvre
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La proposition de Règlement européen relative aux médicaments utilisés en pédiatrie est trop loin des besoins des enfants
Rev Prescrire 2005 ; 25 (259) : 226-227
Un recensement rigoureux des besoins réels doit être réalisé pour orienter les efforts de recherche. Les incitations à la recherche doivent aussi concerner les institutions publiques. L'initiative ne doit pas être laissée au bon vouloir des seules firmes pharmaceutiques privées.
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La campagne DCI du Collectif Europe et Médicament
La dénomination commune internationale (DCI) est le vrai nom du médicament, le nom de la substance qu'il contient, et dont on attend un effet. Lancée en octobre 2005, la campagne organisée du Collectif Europe et Médicament vise à promouvoir l'utilisation de la DCI, pour utiliser avec plus de discernement les médicaments, et éviter des confusions et des accidents.
> Les fiches DCI du Collectif Europe et Médicament

Les médicaments prioritaires pour les citoyens de l'Europe
Rev Prescrire 2004
La position du Collectif Europe et médicament en réponse à l’initiative de la Présidence néerlandaise
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©Collectif Europe et Médicament Juillet 2014