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Nouveaux médicaments : faux semblants de régulation

Le bilan 2003 des nouveaux médicaments réalisé par la revue Prescrire montre un écart grandissant entre politique industrielle et santé publique.

Parmi les nouveautés présentées par la revue Prescrire en 2003, une dizaine de nouvelles substances ou nouvelles indications ont apporté un progrès thérapeutique notable et sont mises en valeur dans le Palmarès de la revue. Une vingtaine d'autres ont apporté un petit "plus". Pour le reste, il s'est agi surtout d'extensions d'indications ou de compléments de gamme d'intérêt souvent marginal ou nul pour les soins. Ces "nouveautés" représentent une activité intense des services réglementaires des agences du médicament, sans beaucoup d'intérêt pour les patients.
Seulement 31 % des copies analysées par la revue Prescrire en 2003 contiennent une substance d'utilité thérapeutique bien démontrée. La création du tarif forfaitaire de référence (TFR) ne fait que traduire le faux-semblant de la politique française du générique, en relançant les ventes des médicaments princeps.
Les quelques mesures bienvenues de pharmacovigilance prises en 2003 par les autorités sanitaires ne concernent guère les poids lourds du marché. Il y a même eu un retour en arrière avec la possibilité pour 5 substances coupe faim, à risque cardiovasculaire, de revenir sur le marché, en raison d'une incohérence juridique au niveau européen.
Alors que la publicité pharmaceutique auprès des professionnels de santé semble de moins en moins contrôlée, les messages publicitaires déguisés pour atteindre directement les patients se multiplient.
En somme, les autorités sanitaires semblent plus se préoccuper de l'intérêt des firmes pharmaceutiques que des patients.

©Prescrire 1er février 2004

LIBRE "L'année 2003 du médicament" Rev Prescrire 2004 ; 24 (247) : 139-147. Télécharger (pdf, 308 Ko).