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Chaque mois, la Rédaction publie des informations en accès libre.
2014 : 1 | 30 | 60 | 90 | 120 | 150
Une fiche d'information à partager avec les patients : Laver une plaie de la peau avec de l'eau et du savon suffit souvent à éviter une infection dans l'attente de sa cicatrisation.
1er avril 2014
Des erreurs de doses sont liées à l'utilisation de dispositifs doseurs de médicaments buvables. Il est important de stocker le dispositif doseur dans la boîte du médicament auquel il correspond, et de bien lire la notice sur ses modalités d'utilisation.
Éviter aux patients des effets indésirables avérés relève de la prévention, pas de la précaution. Le principe de précaution est trop peu utilisé dans le domaine des médicaments.
Le principe de précaution n'a pas encore trouvé la pleine mesure de son application en France dans les domaines de l'environnement et de la santé.
DERNIÈRE MINUTEParis, 1er avril 2014. Dans le domaine des soins, de nombreux médicaments ont prouvé leur intérêt pour écourter l’évolution naturelle des maladies. Ce phénomène s’étend maintenant à la physiologie. Un essai multiexcentrique hormone de croissance hybride versus nocebo chez 22 512 femmes enceintes a montré une réduction de plus de deux mois de la durée de grossesse, sans effets indésirables rapportés. > Pour en savoir plus, cliquez ici
Confrontés à des échanges de plus en plus rapides, on peut souffrir d'information précoce. Nous avons tous besoin d'une pîqure annuelle de rappel, pour nous aider à réfléchir à notre perception de l'information.
S'il est adopté début avril 2014, le nouveau Règlement relatif aux essais cliniques introduira plus de transparence sur les données et les résultats des essais cliniques. Cependant, la proposition de Directive sur les secrets d'affaires publiée en novembre 2013 risque de compromettre les avancées obtenues dans le cadre du Règlement sur les essais cliniques.
17 mars 2014
La diméticone entraîne des taux élevés d'élimination des poux, sans effet indésirable notable.
1er mars 2014
En cas de mauvais sommeil, des informations sur le sommeil, des mesures comportementales, voire certaines plantes sont les options les moins risquées.
Prescrire, financé par ses seuls abonnés, publie ses comptes chaque année.
Divers médicaments sont à l'origine d'atteintes des ongles, surtout esthétiques et parfois fonctionnelles, le plus souvent réversibles.
La banalisation des examens radiologiques ne doit pas faire oublier les risques liés aux rayonnements ionisants.
Certains facteurs de risque sont à rechercher afin de mettre en place une prévention des caries dentaires chez les enfants.
Les médicaments à base de Ginkgo biloba non associé restent autorisés dans les troubles cognitifs du sujet âgé, une indication dont la balance bénéfices-risques a pourtant été jugée défavorable en 2012 par la Commission d'autorisation de mise sur le marché de l'Agence française des médicaments.
Conduire en prenant des antidépresseurs associés ou non avec l'alcool ou des stupéfiants augmente le risque d'accident de la circulation.
Les compléments à base de vitamines et minéraux ne sont pas efficaces dans la prévention des événements cardiovasculaires, et certains sont peut-être nocifs.
Une fiche d'information à partager avec les patients : Presque tous les garçons ont des adhérences du prépuce à la naissance. Forcer le décalottage est inutile voire néfaste. L'action du temps et une toilette simple suffisent le plus souvent.
D'abord retirée du marché français, l'association à doses fixes éthinylestradiol + cyprotérone (Diane 35° ou autre) est de retour, suite à une décision européenne. Au risque d'un détournement comme contraceptif de ce médicament et d'exposer un grand nombre de femmes à des thromboses.
L'Agence européenne du médicament a gardé sur le marché européen le fer dextran (Ferrisat°), un médicament plus dangereux que d'autres. En France, les autorités ont dû employer des stratagèmes pour que les patients n'y soient pas exposés.
Les différents acteurs du domaine de la santé n'ont pas tous les mêmes objectifs et intérêts. Mieux vaut que chacun défende des positions claires, plutôt que de s'engager dans des partenariats risqués.
La dompéridone (Motilium° ou autre) a une efficacité modeste dans les nausées-vomissements. Elle augmente le risque de troubles du rythme cardiaque et de morts subites. En rapprochant les données de remboursements par l'assurance maladie et la fréquence des morts subites en France, Prescrire montre qu'une hypothèse vraisemblable est que le nombre de morts subites liées à la dompéridone pourrait s'élever entre 25 et 120 en 2012 en France. Il est temps que les autorités sanitaires européennes retirent du marché ce médicament.
19 février 2014
Prescrire suit et actualise régulièrement le dossier d'évaluation de la dompéridone (Motilium° ou autre). La forme injectable avait été retirée du marché en 1986 à la suite de troubles graves du rythme cardiaque, dont certains mortels. Depuis, le profil d'effets indésirables cardiaques s'est précisé pour les formes orales de la dompéridone : ce médicament est à écarter des soins.
Le Palmarès Prescrire 2013 ne comporte aucun médicament "Pilule d'Or" ou "Inscrit au Tableau d'Honneur". Un seul médicament, au progrès modeste, est "Cité au Palmarès".
1er février 2014
Le Palmarès montre que des conditionnements de qualité sont à la portée des firmes. Mais trop de conditionnements sont dangereux et trop de notices sont incomplètes.
La transparence des firmes, élément de leur crédibilité, est un des critères du choix d'un médicament, après l'efficacité, les effets indésirables, la praticité, et le prix.
En 2014, en Europe, les victimes d'effets indésirables graves de médicaments continuent à éprouver les pires difficultés pour être reconnues comme telles. Il est temps de prendre conscience du caractère inacceptable de cette situation, et d'agir. Le 30 janvier 2014, lors de la "Pilule d'Or 2014", Prescrire a organisé une conférence-débat sur les victimes d'effets indésirables.
Trop de médicaments à balance bénéfices-risques défavorable sont commercialisés. Prescrire actualise son dossier des médicaments à écarter des soins et à remplacer par de meilleures options.
En 2013, les progrès thérapeutiques ont été minimes. 15 nouveaux médicaments ou nouvelles indications sont dangereux.
Plusieurs médicaments dérivés de l'ergot de seigle ont enfin été retirés du marché.
Les patients auraient pu être protégés plus tôt contre ce médicament pas plus efficace que d'autres mais exposant à des atteintes hépatiques graves.