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Chaque mois, la Rédaction publie des informations en accès libre.
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Guérisons spontanées fréquentes mais lentes.
15 février 2007
Amener firmes, agences, et organismes publics à œuvrer pour une évaluation rigoureuse et prolongée des nouveaux médicaments.
Quand une aide médicamenteuse paraît souhaitable pour favoriser un sevrage tabagique, la préférence va aux substituts nicotiniques, faute de mieux.
Une infection fréquente, beaucoup de troubles bénins, quelques cancers. Un espoir à confirmer en prévention du cancer du col utérin pour le vaccin papillomavirus (Gardasil°).
1er février 2007
La tianeptine, utilisée comme antidépresseur, est chimiquement proche de l'amineptine (ex-Survector°) dont l'effet toxicomanogène a conduit à son retrait du marché en 1999.
à quand des actions préventives (en amont de l'autorisation de mise sur le marché) et, le cas échéant, correctrices ?
Le conditionnement, élément essentiel du bon usage des médicaments, est pourtant souvent négligé par les firmes pharmaceutiques et les agences du médicament.
La revue Prescrire encourage les firmes à jouer la transparence sur les données d'évaluation clinique.
La revue Prescrire récompense chaque année les médicaments qui ont représenté un progrès tangible pour les patients.
En panne d'innovations réelles, les firmes pharmaceutiques dépensent de plus en plus en publicité, notamment auprès du grand public.
Les conditionnements bien conçus des médicaments rendent d'autant plus inexcusables ceux qui ne le sont pas.
Les firmes pharmaceutiques tiennent peu leurs promesses de réaliser des essais après autorisation de mise sur le marché (AMM). Raison de plus pour exiger des dossiers complets avant cette autorisation.
Les infections par certains papillomavirus sont un facteur de survenue de cancers, notamment du col de l'utérus. La vaccination diminue la survenue de ces infections, mais des inconnues demeurent. Son évaluation doit se poursuivre.
La mise sur le marché d'une association à doses fixes de deux substances, qui ne sont ni l'une ni l'autre un traitement de premier choix, aboutit à une régression de la qualité globale des soins.
L'identification de risques de confusion entre certains noms commerciaux de médicaments devrait s'accompagner d'une modification des noms concernés. Ces risques plaident pour une prescription en dénomination commune internationale (DCI).
La sécurité des conditionnements de médicaments à base de fer par voie orale s'avère une mesure efficace pour réduire les risques d'intoxication parfois mortelle des jeunes enfants. En France, des améliorations des conditionnements seraient les bienvenues.
La plupart du temps, les cystites aiguës simples guérissent spontanément, mais lentement, sans complication. Un traitement par antibiotique permet de réduire la durée de la gêne. Les pyélonéphrites simples sont fréquentes, leurs complications rares mais graves et justifient la mise en œuvre précoce de l'antibiothérapie.
Un essai confirme qu'aucun médicament n'a, à ce jour, une balance bénéfices-risques favorable en prévention du diabète de type 2. Mieux vaut manger moins et bouger plus.
Au delà des préjugés, bien utiliser les plantes en situations de soins
15 janvier 2007
Des aggravations mortelles sous bêta-2 stimulant d'action prolongée non associé à un corticoïde.
Le "syndrome dysphorique prémenstruel" n'est pas une maladie, et il n'y a pas lieu d'exposer inutilement les femmes aux effets indésirables parfois graves d'un médicament pour cela.
Forte de sa participation majoritaire dans le financement de la base Thériaque°, seule base de données sur les médicaments indépendante des grands groupes financiers qui oeuvrent sur le marché français, l'assurance maladie a décidé la réduction de la base
étiquetage des plaquettes (blisters) : risques de confusions et de surdosages
Quatre médicaments cités au palmarès un médicament au Tableau d'honneur, et Une Pilule d'or. Des Palmes du conditionnement, des Cartons jaunes et rouges...
Faute de progrès thérapeutique, la publicité grand public prend le dessus.
Une transposition rigoureuse en vue grâce à l'adoption de nombreux amendements. Mais un simulacre de débat et des affirmations inexactes du ministre sur les programmes d'"aide à l'observance".
Le Collectif Europe et Médicament appelle les sénateurs à rejeter ces projets, dans l'attente du vrai débat de société qu'exige la question fondamentale de l'intervention des firmes pharmaceutiques auprès des patients.
Le Collectif Europe et Médicament remercie les députés et sénateurs qui non seulement ont permis une transposition exacte de la Directive médicament, mais se sont en outre opposés avec succès au projet du gouvernement en matière de programmes d'"aide à l'
Pour des soins de qualité, il faut en permanence trier, sans confondre progrès thérapeutique et nouveauté commerciale, sans confondre les informations fausses, biaisées ou inutiles et les informations solides, prouvées, opérationnelles.
1er janvier 2007
L'accent mis aujourd'hui sur la santé mentale ne doit pas être l'occasion de tout médicaliser et de proposer des médicaments insuffisamment évalués.