En septembre 2025, dans le cadre officiel d'une communication de la Maison-Blanche, le président des États-Unis d'Amérique a conseillé aux femmes enceintes de ne pas prendre de paracétamol afin de réduire le risque de troubles autistiques chez l'enfant à naître (1à3). Le ministre de la santé étatsunien a annoncé une campagne nationale à ce sujet pour « informer les familles et protéger la santé publique » (1). Il a aussi annoncé que l'Agence étatsunienne du médicament (FDA) allait mettre en œuvre un processus de révision des résumés des caractéristiques (RCP) des spécialités à base de paracétamol et conduire de nouvelles recherches pour « préserver les mères, les enfants et les familles » (1)

Des enjeux de collaboration et de transparenceLe 13 janvier 2025 a marqué la mise en application du règlement européen organisant l'évaluation commune de certains médicaments et dispositifs médicaux (DM), regroupés sous l'appellation commune de "technologies de santé". Ce règlement définit l'évaluation des technologies de santé (ETS, de l'anglais Health technology assessment, HTA) comme « un processus pluridisciplinaire qui synthétise les informations sur les aspects d'ordre médical, social et relatifs aux patients ainsi que sur les questions économiques et éthiques liées à l'utilisation d'une technologie de la santé de manière systématique, transparente, objective et rigoureuse » (1). Ses conclusions servent à fonder les décisions nationales concernant le remboursement et la tarification de ces produits par les systèmes de santé de chaque État membre. Ce nouveau processus commun au niveau européen ne doit pas être confondu avec le processus menant aux autorisations de mises sur le marché (AMM). Il se concentre sur les aspects d'ordre médical et ne concerne que l'évaluation clinique, les autres critères d'évaluation (sociale, économique, etc.) continuant à être gérés au niveau national par chaque État membre. Il est réalisé lors d'"évaluations cliniques communes" (1). En France, l'évaluation de l'ensemble des critères, alias ETS, est réalisée par la Haute autorité de santé (HAS)

Début 2025, Santé publique France a publié dans le Bulletin épidémiologique hebdomadaire (BEH) un bilan des dispositifs de dépistage et de prévention des cancers du col de l'utérus, du sein et colorectal, dont les balances bénéfices-risques diffèrent (1,2). La mise en œuvre du registre national des cancers permettra notamment d'améliorer l'évaluation des dispositifs de dépistage organisé de ces cancers (lire l'encadré "Registres des cancers et dépistages, en bref")

Lors de la pratique du tir, les balles et les amorces des munitions contenant du plomb libèrent des particules fines qui contaminent l'air et les surfaces des stands de tir. Les tireurs professionnels, dont les militaires, bénéficient d'un suivi biologique régulier, mais la surveillance des pratiquants de loisir est variable (1,2)

En septembre 2025, Prescrire a répondu à une consultation publique de l'Agence européenne du médicament (EMA) concernant une proposition de recommandation sur l'inclusion des femmes enceintes ou allaitantes dans les essais cliniques, formulée par la Conférence internationale pour l'harmonisation des exigences techniques relatives aux produits pharmaceutiques à usage humain (ICH pour International Council of Harmonisation) (lire aussi "Bien sûr, mais…"). Il s'agit de faciliter la production de données cliniques robustes permettant une prise de décision éclairée des patientes et des prescripteurs, dans un contexte de rareté de l'information sur la prise de médicament durant la grossesse et l'allaitement (1)

Selon la justice argentine, c'est la tragédie sanitaire la plus grave de l'histoire du pays, au regard du nombre de morts sur lesquelles elle enquête : 173 décomptées fin 2025 (1). Ces morts, survenues pour la plupart en avril et mai 2025, ont fait suite à l'injection de Fentanilo HLB° (fentanyl) contaminé par des bactéries résistantes à certains antibiotiques, parmi lesquelles Klebsiella pneumoniae (1,2). L'administration du fentanyl contaminé a provoqué des troubles respiratoires, principalement des pneumonies, aggravant l'état de santé de certains patients, parfois jusqu'à la mort (2,3)

En janvier 2025, l'Agence étatsunienne du médicament (FDA) a autorisé un nouvel antalgique, d'une nouvelle classe pharmacologique, celle des inhibiteurs des canaux sodiques Nav1.8 : la suzétrigine (Journavx°). Dans son communiqué, la FDA cite la grande nouveauté que représente la suzétrigine, son efficacité antalgique, son action périphérique, contrairement aux opioïdes qui agissent au niveau central et exposent à des effets addictifs et à des dépressions respiratoires (1,2)

« Doit-on agir en médecine au seul motif que l'on sait faire, au risque parfois d'engendrer des situations de souffrance ? » C'est une des questions posées par le Comité consultatif national d'éthique pour les sciences de la vie et de la santé (CCNE) dans un avis sur les vulnérabilités auxquelles peuvent exposer les avancées de la médecine et les évolutions du système de soins (1)

Depuis la vague de chaleur de 2003 ayant provoqué près de 15 000 morts en excès par rapport au nombre habituel de morts à la même période en France, surtout chez les personnes âgées vivant seules ou en établissement médicosocial, des mesures ont été adoptées : le Plan canicule (visant à assurer la continuité des services publics essentiels et de la vie économique et à protéger les milieux et ressources naturels), des alertes météo spécifiques, l'obligation pour les communes de tenir une liste des personnes âgées et isolées, et l'installation de salles rafraîchies dans les établissements d'hébergement pour personnes âgées dépendantes (Ehpad) (1). En plus des mesures de sensibilisation de la population et des mesures collectives, d'autres actions ont été mises en place : distribution d'eau pour les personnes sans abri, mesures de rafraîchissement de l'espace urbain, mesures d'adaptation voire de restriction d'activités, etc. (2)

La prise prolongée de cyprotérone (Androcur° ou autre) expose à un risque accru de développement de méningiomes, certains provoquant divers troubles neurologiques graves alors qu'ils ne sont pas toujours opérables (1). En septembre 2025, à l'Assemblée nationale française, un député rapportait que : « plus de 750 dossiers ont été constitués ou sont en cours de constitution, 70 procédures judiciaires ou amiables sont engagées et une quarantaine de rapports d'expertise définitifs confirment ce lien causal ». Dans ce contexte, pour faciliter l'indemnisation des victimes de la cyprotérone, mais aussi d'autres progestatifs, dont la chlormadinone (ex-Lutéran°) et le nomégestrol (Lutényl°), une association de victimes et ses avocats réclament la mise en place d'un dispositif national d'indemnisation, à l'instar de ceux déployés pour les victimes du benfluorex (ex-Mediator°) et de l'acide valproïque (Dépakine° ou autre) (lire aussi "Diminution de l'exposition au nomégestrol et à la chlormadinone : moins de méningiomes") (2)

Dans l'Union européenne, les pratiques anticoncurrentielles des firmes pharmaceutiques reposent sur diverses stratégies qui visent le même but : prolonger un monopole obtenu des années auparavant par un brevet ou un autre titre de propriété industrielle désormais échu. Ces stratégies permettent aux firmes de retarder la concurrence, notamment celle des génériques et des biosimilaires (1,2)

En France, alors que, pour des raisons de santé publique, la publicité pour les produits contenant du tabac est interdite et celle pour la nicotine fortement encadrée, des firmes réussissent à contourner ces règles pour relancer leur marché (a)(1)

De très nombreuses applications numériques dans le domaine de la santé sont à disposition des patients et plus largement des utilisateurs de smartphones. Elles peuvent être téléchargées en ligne sur internet, à partir de catalogues d'applications sur smartphones, ou encore à partir de Mon Espace Santé. Ces applications recueillent des données personnelles qui peuvent être sensibles. Ces données sont fournies par les utilisateurs eux-mêmes (suivi du cycle menstruel par exemple), ou créées par des dispositifs médicaux (DM) (mesure de la glycémie ou observance des traitements, par exemple) ou d'autres objets (montre connectée, écran ou appareil photo du smartphone, par exemple) et par diverses données de connexion ou d'interconnexion (telles que la géolocalisation ou à terme l'interconnexion des données au sein de Mon Espace Santé). Les données de santé recueillies sont parfois partagées avec des professionnels de santé (lire l'encadré "C'est-à-dire ? Données personnelles de santé et consentement à leur utilisation") (1à6)

De très nombreuses femmes dans le monde utilisent des applications numériques en santé, principalement pour le suivi des cycles menstruels, voire pour tenter de contrôler leur fertilité, avec recueil de données sensibles voire intimes (date des règles, symptômes, aspect de la glaire cervicale, désir sexuel, rapports sexuels, poids, contraception, etc.) (1). Ce marché mondial de la "FemTech" (contraction des mots anglais "female" et "technology"), en plein essor, est estimé à près de 70 milliards de dollars en 2025 (2)

Les composants d'un médicament se dégradent plus ou moins rapidement au cours du temps et en fonction des conditions de conservation, ce qui peut avoir des conséquences néfastes sur la qualité du médicament, son efficacité, la quantité de substances actives et la sécurité des patients. Les principaux facteurs d'instabilité sont l'exposition à une température inadaptée, à l'humidité, à la lumière et à l'oxygène (1,2). Le délai de péremption d'un médicament est un délai, après sa fabrication, au bout duquel la firme s'est assurée qu'il est encore stable et utilisable lorsqu'il a été conservé dans des conditions, notamment de température et d'humidité, définies lors des études. Une date de péremption est attribuée pour chaque lot de médicaments fabriqué. Une fois cette date atteinte, les médicaments sont considérés comme impropres à l'utilisation et à sortir des stocks des pharmacies d'officine, hospitalières, des firmes, des grossistes, des stocks d'État et des armoires à pharmacie à domicile. Ils doivent alors être éliminés (3,4)

En France, le dépistage biologique de la drépanocytose est effectué chez tous les nouveau-nés depuis 2024 (1). La drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente en France, avec des complications cliniques parfois graves, notamment infectieuses. Son dépistage permet une attention précoce qui devrait contribuer à une réduction de la mortalité dans la petite enfance. Le coût d'un tel dépistage, dit universel, est censé ne pas dépasser celui de la prise en charge médicale de patients non repérés par un dépistage ciblé (2)

Le tri des patients à l'arrivée dans les services d'urgence se fonde notamment sur les plaintes principales exprimées et les signes de dangers vitaux observés. Malgré l'utilisation d'échelles de triage, des disparités persistent en matière de délais d'attente, certaines en fonction du genre et de l'origine ethnique supposée. Une étude a évalué l'influence de ces biais sexistes et ethniques dans le triage des patients aux urgences (1)

Fin 2023, en France, le fabricant Philips a saisi le Conseil d'État afin qu'il annule le refus ministériel d'inscrire au remboursement son ventilateur Dreamstation Bipap autosv°, un dispositif médical (DM) commercialisé dans certaines apnées du sommeil. Ce refus était basé sur un avis publié en juin 2023 par la Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé (Cnedimts), la commission de la Haute autorité de santé (HAS) qui étudie les demandes de prise en charge par la Sécurité sociale des DM (1,2)

En juillet 2025, les autorités nationales chargées des produits de santé de 17 pays de l'Union européenne ont appelé à la création d'une agence européenne centralisée des dispositifs médicaux (DM). Selon elles, cela renforcerait la coopération entre pays, en conjuguant leurs actions de vigilance et d'évaluation des risques dans un marché toujours plus complexe. Et permettrait ainsi de mieux protéger les patients, de gagner en efficience pour les États, et d'alléger les contraintes administratives pour les firmes (1). L'espoir suscité par cette prise de position remarquable a aussitôt été déçu par l'annonce par la Commission européenne d'une réforme à contre-courant

Emmanuelle Cartron a obtenu son diplôme d'État infirmier en 2005. Elle a soutenu un doctorat en santé publique en 2020. Elle est aujourd'hui professeure des universités en sciences infirmières à Université Paris Cité et rédactrice en chef de la revue "Recherche en soins infirmiers"

Les dénominations communes internationales (DCI) des médicaments sont établies par l'Organisation mondiale de la santé (OMS). Les firmes pharmaceutiques demandent une DCI quand des résultats du début du développement clinique d'une substance (essais de phase I ou II) paraissent compatibles avec l'éventualité d'une future autorisation de mise sur le marché. L'équipe du programme des DCI de l'OMS a recherché, sur la période 1953-2022, des tendances dans les diverses DCI attribuées aux médicaments effectivement autorisés. Pour cela, elle a exploré les bases de données DrugBank et Cortellis. Elle a ensuite réparti les DCI en 12 groupes pharmacothérapeutiques, pour tirer un bilan des DCI attribuées par l'OMS en 70 ans (1)

Depuis les années 1980, le recours à des pratiques alternatives à la médecine dite conventionnelle est de plus en plus fréquent dans les cancers. D'abord avec la promesse de prétendus « traitements miracles » et désormais lors de l'intégration de certains soins dits de support dans le parcours de soins. Des patients espèrent ainsi réduire les effets indésirables du traitement conventionnel, le rendre plus efficace, ou renforcer leurs défenses immunitaires (1)

Pour la quatorzième année consécutive, Prescrire publie un bilan des médicaments à écarter pour mieux soigner (1,2). Ce bilan recense de manière documentée des médicaments plus dangereux qu'utiles, avec pour objectif d'aider à choisir des soins de qualité, de ne pas nuire aux patientes et aux patients et d'éviter des dommages disproportionnés. Il s'agit de médicaments (dans de rares cas, seulement une forme ou un dosage particulier) à écarter des soins dans toutes les situations cliniques dans lesquelles ils sont autorisés en France ou dans l'Union européenne.