Le nilotinib est un antitumoral inhibiteur de tyrosine kinases, dont la BCR-ABL. Dans l'Union européenne, il est autorisé chez les adultes atteints d'une leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie : en phase chronique chez des patients n'ayant jamais reçu de traitement (alias 1re ligne) ; en phase chronique ou en phase accélérée après échec d'un traitement incluant l'imatinib (Glivec° ou autre), un autre inhibiteur de diverses tyrosine kinases, dont la BCR-ABL. Il est aussi autorisé chez les enfants dans les mêmes situations, en phase chronique uniquement. Le nilotinib (Tasigna°) est commercialisé sous forme de gélules dosées à 50 mg, 150 mg et 200 mg. En France, des copies, dont le nom commercial comporte la dénomination commune internationale, sont commercialisées avec les mêmes indications que le princeps (1à3)
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