Les leucémies myéloïdes chroniques sont rares chez les enfants. Elles évoluent en trois phases : une phase chronique, une phase d'accélération, et une crise blastique conduisant à la mort. Chez les enfants comme chez les adultes, l'imatinib (un inhibiteur de diverses tyrosine kinases dont la kinase BCR-ABL) est le médicament de premier choix. Après échec de l'imatinib, le nilotinib (un autre inhibiteur de BCR-ABL) permet d'obtenir une réponse sur divers critères biologiques et hématologiques (1)
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