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Réguler le marché du médicament : facteur de progrès pour les patients

Pour la directrice de l'Agence du médicament des États-Unis d'Amérique, l'histoire prouve que le contrôle des firmes pharmaceutiques par l'État est un facteur de progrès pour les patients.

Selon la directrice de l'agence étatsunienne du médicament, la Food and Drug Administration (FDA), la régulation du marché du médicament est un facteur de progrès sanitaire.

En 1937, après la mort de 107 personnes victimes d’un élixir a base de sulfanilamide et de diéthylène glycol, la législation exigea que les firmes fournissent à la FDA des garanties sur la sécurité des médicaments destinés à traiter ou à prévenir des maladies, avant leur commercialisation.

Après ce premier progrès, en 1962, la législation étatsunienne imposa aux firmes de fournir des données non seulement sur la sécurité des médicaments mais aussi sur leur efficacité. Pour la première fois, les fabricants furent amenés à conduire des essais randomisés comparatifs. Les règles mises en place ont créé les conditions du progrès en favorisant l’émergence de médicaments mieux évalués.

Pour la directrice de la FDA, régulation et progrès pour les patients vont plus que jamais de pair.

Une analyse valable partout, en Europe et en France.

©Prescrire 1er juin 2011

"Réguler le marché pharmaceutique : un facteur de progrès" Rev Prescrire 2011 ; 31 (332) : 455. (pdf, accès libre)

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