Nintédanib (OFEV°) et diverses pneumopathies interstitielles chez les enfants et les adolescents

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Les questions clés

  • Chez ces enfants et adolescents, le nintédanib allonge-t-il la durée de vie ?

  • Quels sont ses effets indésirables ?

Le nintédanib est un inhibiteur de diverses tyrosine kinases, avec un effet antifibrotique et antiangiogenèse (1à3). Dans l'Union européenne, il est notamment autorisé sous le nom commercial Ofev° (firme Boehringer Ingelheim) chez des adultes atteints d'une pneumopathie interstitielle diffuse en lien avec une sclérodermie systémique, et dans d'autres formes de pneumopathies interstitielles diffuses fibrosantes, des affections pulmonaires rares et graves. Dans ces situations, il est à écarter des soins en raison de l'absence d'intérêt clinique démontré et des effets indésirables graves auxquels il expose, dont atteintes hépatiques, troubles thromboemboliques, hémorragies, perforations digestives, et troubles digestifs pouvant conduire à une déshydratation (1à3).

L'autorisation du nintédanib dans ces diverses pneumopathies interstitielles fibrosantes a été étendue aux enfants à partir de l'âge de 6 ans et aux adolescents. À cette occasion, des capsules molles dosées à 25 mg ont été autorisées, en plus de celles dosées à 100 et 150 mg (2,3).

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