Les hypercholestérolémies familiales homozygotes sont des maladies rares, dont la gravité est liée à un risque élevé d'accidents cardiovasculaires dès l'enfance (1à3). Quand les hypocholestérolémiants ont une efficacité insuffisante, l'aphérèse des lipoprotéines LDL, 2 à 4 fois par mois, est un recours. Mais il s'agit d'une procédure contraignante (1à3)
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