Les hypercholestérolémies familiales homozygotes sont des maladies rares mais graves, avec un risque élevé d'accidents cardiovasculaires dès l'enfance (1,2). Quand les associations de médicaments hypocholestérolémiants ont un effet insuffisant, l'aphérèse des LDL, plusieurs fois par mois, est un recours. Cette procédure est contraignante (1,2)
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