La granulomatose éosinophilique avec polyangéite (alias syndrome de Churg et Strauss) est une vascularite rare mais grave, qui touche principalement les voies respiratoires, la peau et le système nerveux périphérique, se manifestant entre autres par de l'asthme, des nodules cutanés et des neuropathies. En cas de rechute ou de maladie réfractaire après un traitement immunodépresseur contenant notamment un corticoïde, il n'est pas démontré que le mépolizumab (Nucala°, un anticorps monoclonal anti-interleukine 5) apporte un progrès par rapport à un autre immunodépresseur (1)
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