L'éribuline est un cytotoxique inhibiteur des microtubules, avec un mécanisme d'action différent de celui des taxanes. Dans l'Union européenne, l'éribuline est autorisée chez les adultes atteints : d'un liposarcome inopérable, réfractaire ou en rechute ; ou d'un cancer du sein localement avancé ou métastasé après échec d'un premier traitement. En France, elle est commercialisée en flacons de solution injectable par voie intraveineuse. Mi-2025, des copies sont disponibles, sous un nom commercial comportant la dénomination commune internationale (DCI), avec les mêmes indications que celles du princeps Halaven° (1à3)
Accéder au sommaire du numéro :