Chez les rares enfants atteints d'hypertension artérielle pulmonaire, le bosentan (Tracleer°), un vasodilatateur antagoniste de l'endothéline, est une option de premier choix (1). Le sildénafil (Revatio°), un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5, a une balance bénéfices-risques incertaine en raison de doutes concernant ses effets à long terme sur la mortalité (2)
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