Le syndrome de Lennox-Gastaut est une forme grave d'épilepsie, qui débute généralement entre les âges de 3 et 5 ans (1,2). Les troubles psychomoteurs et comportementaux associés sont souvent graves, avec une déficience intellectuelle. Selon une étude de cohorte, la mortalité des patients atteints de ce syndrome est 14 fois plus grande durant l'enfance et l'adolescence par rapport à des enfants et adolescents en bonne santé, la mort faisant souvent suite à un état de mal épileptique, une crise d'épilepsie ou une mort subite (1,2)
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