Trop d'incertitudes sur l'efficacité clinique et les effets indésirablesLa progéria (alias syndrome de Hutchinson-Gilford) est une maladie génétique extrêmement rare, qui touche environ 1 personne sur 20 millions dans le monde (1à3). Elle se manifeste dès l'enfance, comme une sorte de vieillissement prématuré et accéléré (1à3)
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