La sclérose tubéreuse de Bourneville est une maladie génétique rare. Au cours de cette maladie, des tumeurs bénignes se développent dès l'enfance dans divers organes, dont le cerveau, les reins, la peau, les yeux, le foie, les poumons. De nombreux patients commencent à subir des crises d'épilepsie avant l'âge de 1 an. Le type de crises varie d'un patient à l'autre, avec parfois plusieurs types chez un même patient : spasmes infantiles, crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, crises généralisées (1)
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