Depuis 2015, quatre substances ont fait l'objet d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne chez des patients atteints d'un myélome multiple en rechute ou réfractaire et qui ont reçu au moins une ligne de traitement médicamenteux : le carfilzomib, l'elotuzumab, le daratumumab et l'ixazomib (a)(1à4)
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