En 2022, le Bureau de l'inspecteur général, qui contrôle notamment l'Agence étatsunienne des produits de santé (FDA), a procédé à une évaluation rétrospective du dispositif d'autorisation en urgence (Emergency use authorization) utilisé pour mettre rapidement à disposition des tests de détection d'une infection par le Sars-CoV-2 et des tests sérologiques lors des cinq premiers mois de la pandémie de covid-19 (1)
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