L'environnement et la santé humaine sont intimement liés (1). Alors que l'impact de l'activité industrielle sur la santé humaine en France est resté longtemps trop peu évalué, une étude nationale apporte des informations dont les résultats ont été publiés fin 2025 (2)

La pratique du tatouage, motivé par des aspirations culturelles ou esthétiques, est en augmentation en France et ailleurs en Europe (1,2). Des données européennes de 2016 ont estimé à 60 millions le nombre de personnes tatouées dans l'Union européenne (soit 12 % de la population), dont de plus en plus de femmes (3). En France, en 2016, une personne sur sept environ était tatouée, selon une enquête réalisée par l'institut de sondage IFOP (2). Une enquête publiée en 2021 par l'association de consommateurs UFC-Que Choisir (devenue Que choisir ensemble) a rapporté une estimation de 20 % de personnes tatouées chez les adultes, et 30 % chez les personnes âgées de moins de 35 ans (4). Le premier tatouage est généralement réalisé avant l'âge de 30 ans, voire dès l'adolescence (3)

Une maximisation des profits des structures collectives de médecine généraleDepuis les années 2000 en France, et ailleurs dans le monde, des investisseurs non professionnels de santé prennent des participations financières dans diverses activités ou structures de soins : cliniques privées, laboratoires d'analyses médicales, établissements d'hébergement pour personnes âgées dépendantes (Ehpad), pharmacies, etc. On parle de financiarisation car leur objectif principal est la maximisation des profits (1à3)

Le traitement préventif post-exposition (TPE) est une trithérapie d'environ un mois, à commencer le plus rapidement possible après une exposition potentielle au VIH, dans les 48 voire 72 heures, afin de réduire le risque d'infection. La dispensation de ce traitement, à ne pas confondre avec le traitement préventif pré-exposition (PrEP), est réservée à certaines structures de soins. Pascal Pugliese dresse un état des lieux de terrain et évoque des pistes d'amélioration pour faciliter l'accès à ce traitement essentiel

En mars 2026, Prescrire a envoyé une lettre ouverte à l'Agence française du médicament (ANSM) et à la Haute autorité de santé (HAS) pour leur demander d'agir rapidement afin de protéger efficacement les patients contre les dangers avérés du nicorandil, un vasodilatateur utilisé dans le traitement de l'angor (lire "Angor : le nicorandil, un médicament à écarter des soins pour mieux soigner" sur Prescrire.org). L'Agence européenne du médicament (EMA) et la Société française de cardiologie ont été destinataires d'une copie de ce courrier. Il fait suite à un texte publié dans Prescrire en février 2026 faisant part de l'incompréhension de la Rédaction à propos du maintien sur le marché de ce médicament malgré la publication de nouvelles données de pharmacovigilance. Le nicorandil fait partie de la liste des médicaments plus dangereux qu'utiles, à écarter des soins, mise à jour chaque année par Prescrire depuis 2011