Spécialités pharmaceutiques incluant un dispositif médical : la consultation de l'EMA est une opportunité de renforcer la sécurité des patients (Août 2019)

Paris, le 30 août 2019

Des spécialités pharmaceutiques incluant un dispositif médical ont un rôle majeur dans la prévention des erreurs médicamenteuses. La consultation publique de l’Agence européenne du médicament sur le projet de ligne directrice sur les exigences de qualité de ces produits mixtes est une occasion pour l’EMA de renforcer son expertise sur ces produits de santé et la sécurité des patients. Prescrire a listé une série de recommandations visant principalement à protéger les enfants, les personnes âgées, et des patients recevant des soins hospitaliers à haut risque.

Télécharger la réponse de Prescrire (pdf en anglais)

©Prescrire Août 2019

Rubriques et thèmes associés :

Politiques de santé

Autres articles récents :

Article précédent

Information officielle sur les médicaments par voie électronique : l’EMA et les autorités compétentes doivent garantir un accès du public à une information de qualité et veiller au respect de l’interdiction de la publicité grand public (Juillet 2019)

Article suivant

Garantir l'indépendance de l'Agence européenne du médicament, en trouvant un système alternatif aux redevances (Octobre 2019)

https://www.prescrire.org/politiques-de-sante/information-officielle-sur-les-medicaments-par-voie-electronique-l-ema-et-les-autorites-competentes-doivent-garantir-un-acces-du-public-a-une-information-de-qualite-et-veiller-au-respect-de-l-interdiction-de-la-publicite-grand-public-juillet-2019

https://www.prescrire.org/politiques-de-sante/garantir-l-independance-de-l-agence-europeenne-du-medicament-en-trouvant-un-systeme-alternatif-aux-redevances-octobre-2019

Spécialités pharmaceutiques incluant un dispositif médical : la consultation de l'EMA est une opportunité de renforcer la sécurité des patients (Août 2019)

Comments are only visible to subscribers.