Information officielle sur les médicaments par voie électronique : l’EMA et les autorités compétentes doivent garantir un accès du public à une information de qualité et veiller au respect de l’interdiction de la publicité grand public (Juillet 2019)

Paris, le 31 juillet 2019

Dans sa réponse à la consultation de l'EMA sur les principes clés d’une information produit électronique pour les médicaments à usage humain, Prescrire souligne la responsabilité de l'EMA et des autres autorités compétentes pour garantir un haut niveau de qualité de l’information officielle sur les médicaments. L'EMA devra aussi veiller au respect de l'interdiction de la publicité grand public et parer à toute dérégulation. L'accès électronique représente une option d'accès supplémentaire à la notice papier et n'a pas pour vocation de s'y substituer.

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©Prescrire Juillet 2019