Encore un projet de l'Agence européenne du médicament (EMA) pour accélérer les autorisations de mise sur le marché (AMM), mais à quel prix pour les patients ? (Décembre 2015)

Paris, le 23 décembre 2015

Réponse conjointe de l'ISDB, HAI, Collectif Europe et Médicaments, Institut Mario Negri, Centre Cochrane Scandinave, et Wemos à la consultation publique de l'EMA sur son projet de proposition pour développer un dialogue précoce et accélérer l'évaluation des médicaments prioritaires (Prime).

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©AIM, ISDB, MiEF, Mario Negri Institute, Nordic Cochrane Centre, WEMOS, Décembre 2015

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https://www.prescrire.org/politiques-de-sante/cadre-scientifique-des-etudes-d-efficacite-post-amm-reponse-conjointe-a-la-consultation-publique-ema-janvier-2016

Encore un projet de l'Agence européenne du médicament (EMA) pour accélérer les autorisations de mise sur le marché (AMM), mais à quel prix pour les patients ? (Décembre 2015)

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