Cadre réglementaire européen des dispositifs médicaux : regagner la confiance des citoyens (Mai 2013)

Paris, le 7 mai 2013

Dans un communiqué de presse conjoint, l'AIM, l'ISDB et le Collectif Europe et Médicament soutiennent le projet de rapport pour la Commission Environnement et santé (ENVI). Renforcer l’évaluation des dispositifs médicaux à risque avant commercialisation permettrait de mieux protéger les patients.

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L'AIM, l'ISDB, le Collectif Europe et Médicament et la Plateforme européenne des institutions de protection sociale (European Social Insurance Platform, ESIP) ont aussi préparé une campagne de communication conjointe intitulée "Dispositifs médicaux : vrai ou faux ?" qui a été adressée aux députés européens et aux médias début mai 2013.

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©Prescrire Mai 2013