Le golimumab est un anti-TNF alpha. Dans l'Union européenne, il est autorisé chez certains adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde, de rhumatisme psoriasique, de spondylarthrite axiale ou de rectocolite hémorragique ; et chez certains enfants âgés de 2 ans ou plus atteints d'arthrite juvénile idiopathique ou de rectocolite hémorragique. En France, il est commercialisé en solution injectable par voie sous-cutanée, dans des seringues préremplies et des stylos préremplis qui contiennent 50 mg ou 100 mg de golimumab Au 2 octobre 2026, une copie des deux dosages est commercialisée, en stylos préremplis et en seringues préremplies, avec le statut de médicament biosimilaire sous un nom commercial de fantaisie (Gobivaz°). Cette copie a les mêmes indications que le princeps Simponi° (1,2)
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