Le dénosumab est autorisé dans l'Union européenne sous forme de solution injectable dosée à 60 mg chez les patients à risque élevé de fractures : femmes ménopausées et hommes ayant une ostéoporose, y compris cortisonique ; hommes atteints d'un cancer de la prostate ayant une perte osseuse (1). En France, des copies sont commercialisées avec le statut de médicament biosimilaire. Ces copies ont un nom commercial de fantaisie et les mêmes indications que le princeps Prolia°. Au 29 avril 2026, princeps et copies sont présentés en seringues préremplies avec un volume à injecter de 1 ml (1). La substitution n'est pas autorisée
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