La myasthénie auto-immune généralisée est une maladie acquise liée à la présence d'auto-anticorps dirigés contre des éléments de la jonction neuromusculaire, le plus souvent contre des récepteurs postsynaptiques de l'acétylcholine (1,2). Ces auto-anticorps conduisent à un dysfonctionnement de la jonction neuromusculaire, ce qui entraîne une faiblesse musculaire fluctuant dans le temps. Certains patients ont une aggravation brutale de leurs symptômes (appelée aussi crise myasthénique), avec atteinte grave des muscles respiratoires, engageant le pronostic vital (2)
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