Symptômes améliorés à court terme, mais très peu de données au-delà de deux cyclesLa myasthénie auto-immune est une myasthénie acquise liée à la présence d'auto-anticorps dirigés contre des éléments de la jonction neuromusculaire, ce qui altère la transmission de l'influx nerveux au muscle. Chez la majorité des patients atteints, les auto-anticorps sont dirigés contre des récepteurs à l'acétylcholine (1à3)
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