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Strontium dans l'ostéoporose : effets indésirables inacceptables

L'efficacité du strontium sur le risque de fracture symptomatique dans l'ostéoporose n'est pas démontrée, contrairement à ses effets indésirables cardiovasculaires graves.

Les informations officielles sur le ranélate de strontium (Protelos°), médicament utilisé dans l'ostéoporose, ont été à nouveau modifiées. Les mises en garde spéciales et les précautions d'emploi ont été élargies, pour alerter sur les risques cardiovasculaires liés au ranélate de strontium. Il est désormais précisé que ce médicament ne doit être utilisé qu'en cas d'ostéoporose sévère ; et seulement en cas de risque élevé de fracture, chez les femmes.

Ces restrictions d'utilisation font suite aux résultats d'essais cliniques portant sur 7 500 femmes ménopausées ayant une ostéoporose. Il y a eu une augmentation significative du risque d'infarctus du myocarde chez les femmes ayant reçu du ranélate de strontium : 1,7 %, versus 1,1 % dans les groupes placebo.

La liste des effets indésirables graves du ranélate de strontium continue de s'allonger, alors que son efficacité n'est toujours pas démontrée sur le risque de fracture symptomatique.

Combien de temps encore, et combien de demi-mesures, avant que ce médicament plus dangereux qu'utile ne soit retiré du marché ?

"Strontium : comment justifier tous ces risques ?" Rev Prescrire 2013 ; 33 (361) : 820. (pdf, réservé aux abonnés)

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