La maladie de Willebrand est causée par un déficit du facteur von Willebrand (VWF, de l'anglais Von Willebrand factor), en quantité ou par une diminution de son activité. Ce facteur contribue à l'arrêt des saignements (hémostase), en interagissant avec les plaquettes sanguines et en transportant le facteur VIII de la coagulation (1)
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