Fin mars 2025, la Commission européenne a retiré l'autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle de l'ataluren (ex-Translarna°), qui avait été octroyée en 2014 dans la myopathie de Duchenne. Pendant 11 ans, des patients ont été exposés aux effets indésirables de ce médicament, notamment à des hypertensions artérielles et des hyperlipidémies, alors que son efficacité clinique n'était pas démontrée (1)
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