Dans l'Union européenne, les agences du médicament n'ont pas l'habitude d'évaluer de façon approfondie l'efficacité de leurs décisions. Cela rend d'autant plus intéressante la démarche d'évaluation de l'Agence européenne du médicament (EMA), lancée en 2016 par son comité de pharmacovigilance (PRAC, pour Pharmacovigilance risk assessment committee en anglais) (1)
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