Les autorisations de mise sur le marché (AMM) dites accélérées (aux États-Unis d'Amérique) ou conditionnelles (dans l'Union européenne) sont conçues pour accélérer l'accès des patients à des médicaments dans des situations cliniques où patients et soignants attendent des progrès. Leur évaluation clinique est pauvre avant l'AMM et doit être complétée ensuite (1)
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