Les autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments des cancers reposent souvent sur des critères d'allongement de la durée de vie ou sur un effet antitumoral, intégrant rarement l'effet sur la qualité de vie. Les firmes n'ont pas l'obligation de fournir des données concernant ce dernier critère aux agences du médicament étatsunienne (FDA) et européenne (EMA) (1,2)
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