Les promoteurs d'essais cliniques sont fortement incités à décrire leur protocole dans les registres d'essais cliniques (ClinicalTrials.gov aux États-Unis d'Amérique, EU Clinical Trials Register en Europe, Isrctn au niveau mondial, etc.) avant le début de l'essai (1,2). Une comparaison des protocoles enregistrés et des résultats finalement publiés permet de repérer d'éventuels discordances, omissions ou changements de protocole (2)
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