La réponse de Prescrire à l'appel à contribution de la HAS sur le développement de l'expertise méthodologique dans de nouveaux types d'essais cliniques (Novembre 2021)

Paris, le 30 novembre 2021

Dans sa réponse à la consultation publique mise en place par la Haute autorité de santé (HAS), Prescrire a insisté pour que les autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments reposent sur une évaluation rigoureuse, sur la base d'essais randomisés comparatifs menés en double aveugle versus traitement de référence, démontrant un progrès tangible pour les patients.

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©Prescrire Novembre 2021

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