Dispositifs médicaux : campagne de communication conjointe (Juillet 2013)

Bruxelles, Juillet 2013

Vrai ou faux ? Quatre fiches répondent à des questions-clés à propos des dispositifs médicaux. Une campagne de communication conjointe d'ESIP, de l'AIM, du Collectif Europe et Médicament et de l'ISDB.

Dispositifs médicaux : Vrai ou faux ?

Épisode 1 :

Une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour les dispositifs médicaux à risques garantira la sécurité des patients

Épisode 2 :

Une procédure d'AMM pour les dispositifs médicaux à risques favorisera l'accès aux réelles innovations

Épisode 3 :

Des essais cliniques de qualité sont nécessaires pour évaluer les dispositifs médicaux à risques

Épisode 4 :

Les droits des patients ayant subis un préjudice doivent être renforcés

Télécharger les fiches de la campagne (pdf en anglais)

©ESIP, AIM, ISDB and MiEF Juillet 2013

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