En 2024, l'Agence étasunienne du médicament (FDA) a renforcé les informations sur le risque d'hypocalcémie grave chez les patients sous dénosumab, un anticorps monoclonal anti-Rankl utilisé dans certaines ostéoporoses à la dose de 60 mg (Prolia°) par voie sous-cutanée (1)
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