Les thérapies CAR-T (pour chimeric antigen receptor T-cells en anglais) consistent à administrer au patient ses propres lymphocytes T après les avoir génétiquement modifiés, afin qu'ils expriment à leur surface le récepteur spécifique d'un antigène présent à la surface des cellules tumorales. La présence de ce récepteur est censée conduire à la fixation de ces lymphocytes T sur les cellules tumorales, ce qui activerait les lymphocytes T modifiés et conduirait à la destruction des cellules cancéreuses (1)
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