La base de données de pharmacovigilance européenne, EudraVigilance, recense les notifications d'effets indésirables que des patients ou des professionnels de santé ont imputé à la prise d'un ou plusieurs médicaments, au moins dans le cadre de l'Espace économique européen, qui rassemble l'Union européenne, la Norvège, l'Islande et le Liechtenstein. Les notifications sont recueillies, analysées, classées selon le dictionnaire MedDRA, puis enregistrées dans cette base par les centres de pharmacovigilance des firmes pharmaceutiques (1,2). Depuis 2012, une partie des données de la base centralisée de pharmacovigilance EudraVigilance est devenue accessible à tous via une interface appelée ADRreports : site www.adrreports.eu
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