En 2020, l'Agence française du médicament (ANSM) a informé de cas de thromboembolies veineuses et artérielles, dont des thromboses veineuses profondes, des embolies pulmonaires, des infarctus du myocarde et des accidents vasculaires cérébraux, chez des donneurs de moelle osseuse ayant reçu du lénograstim (Granocyte°) (1)
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