En avril 2019, le Comité européen de pharmacovigilance (PRAC) a débuté une réévaluation de la balance bénéfices-risques de l'alemtuzumab (Lemtrada°), un immunodépresseur autorisé depuis 2013 dans l'Union européenne en traitement de fond de la sclérose en plaques (1). Cette réévaluation est motivée par de nouvelles données de pharmacovigilance, signalant des :
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