Début 2019, les spécialités contenant du fenspiride (Pneumorel°), utilisées dans le traitement de la toux et des expectorations au cours de bronchopneumopathies, ont été retirées du marché français. L'Agence française du médicament (ANSM) a annoncé que sa décision était motivée par les résultats d'études qu'elle avait demandées suite à la notification de troubles du rythme cardiaque. Ces études ont montré que le fenspiride allonge l'intervalle QT de l'électrocardiogramme, ce qui est un facteur de torsades de pointes (1). La firme Servier a fait part de son intention d'arrêter la commercialisation des spécialités contenant du fenspiride au niveau mondial (1)
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