Le lénalidomide est un immunodépresseur. Il s'agit d'une substance fortement tératogène, comme le thalidomide (Thalidomide BMS° ou autre) dont il est structurellement proche. Dans l'Union européenne, le lénalidomide est autorisé par voie orale dans certaines hémopathies, dont le myélome multiple, situation dans laquelle il fait partie des protocoles thérapeutiques de premier choix (1). Il n'est disponible qu'à l'hôpital, mais accessible aux patients en ambulatoire par rétrocession (2). Au 17 novembre 2025, en France, 4 copies sont commercialisées (par les firmes Accord Healthcare, Arrow, Stragen et Viatris). En France, la firme Bristol-Myers Squibb a arrêté la commercialisation du princeps Revlimid° mi-2025 (3)
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